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    细胞培养前的需做哪些准备工作 ?

    实验人员的无菌准备:
    1.肥皂洗手。
    2.穿好隔离衣、带好隔离帽 、口罩 、放好拖鞋
    3.用75%酒精棉球擦净双手。

    无菌操作的演示 :
    1.凡是带入超净工作台内的酒精 、PBS 、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面
    2.靠近酒精灯火焰操作。
    3.器皿使用前必须过火灭菌
    4.继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处,使用时仍要过火。
    5.各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰 。如吸管不能碰到废液缸 。
    6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染。

    准备室的设备:
    单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱 、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台 。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品) 、PH计(测量培养用液PH值) 、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。

    培养室的设备 :
    液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调 、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜 、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅 、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液) 。

    无菌室的灭菌:
    1.定期打扫无菌室 :每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等 ,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧乙酸擦拭。
    2.CO2孵箱(培养箱)灭菌 :先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射
    3.实验前灭菌 :打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
    4.实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台 、边台 、倒置显微镜的载物台。

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    上海88bifa生物科技有限公司
    Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
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