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    小秋分享:细胞培养时注意事项(上)

    上海88bifa生物一贯秉承以 :诚信、创新、严谨、专业,为动力,不断提高创新能力、服务能力,您身边科研试剂最佳选择!主营产品如下:

    HAKATA干细胞专用血清
    HAKATA无外泌体血清
    HAKATA人间充质干细胞无血清培养基
    HAKATA无血清细胞冻存液
    HAKATA超敏ECL发光液试剂盒
    HAKATA ELISA 试剂盒
    HAKATA感受态细胞 
    细胞株/系 、iPS细胞、原代细胞
    【收到常温细胞后如何处理?】
    1 、首先,观察细胞培养瓶是否完好 ,培养液是否有漏液、浑浊等现象。
    2 、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4H,以便稳定细胞状态。
    3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比列、所需细胞因子 、传代比列  、换液频率等 。
    4、静置完成后 ,取出细胞培养瓶 、镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据),建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
    5、贴壁细胞 ;若细胞生长密度超过80%,可正常传代 ;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养 ,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
    6、悬浮细胞 ,将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用 ,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬 。镜检时,若细胞密度超过80%可将细胞悬液分至2个培养瓶内培养,补加培养基5ml;若细胞密度未超过80%将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作。

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    143B 人骨肉瘤细胞
    293T人胚肾细胞
    A549人非小细胞肺癌细
    A-673人尤因肉瘤细胞
    C-33A人子宫颈癌细胞
    DU145人前列腺癌细胞
    ES-2人卵巢透明细胞癌细胞
    Hacat人永生化角质形成细胞
    HCT 116 人结肠癌细胞
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    Hep G2 人肝癌细胞
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    HUVEC人脐静脉内皮细胞
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    L02(HL7702)人正常肝细胞
    LoVo人结肠癌细胞
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    SiHa人子宫颈鳞癌细胞
    NB 4急性早幼粒细胞白血病细胞
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    Ishikawa人子宫内膜癌细胞
    Eca-109人食管癌细胞
    RD-ES人尤文氏肉瘤
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    TF-1人血液白血病细胞
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    iosesE80人卵巢正常上皮细胞株

    产品质量保证及售后 :
    1 、 细胞为三代以内 ,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,88bifa完全免费重新发货。
    2、 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,88bifa可重新发货。其他根据情况灵活处理。
    3、 产品使用过程中 ,88bifa生物可提供技术上的指导。

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    上海88bifa生物科技有限公司
    Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
           公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞...
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